Главная » Герпес 1, 2, 3 типа

Иммуноглобулин герпес 1 типа





Иммуноглобулин-п-вируса-герпеса-простого-1-типа - инструкция, аналоги

Содержание инструкции

Общая характеристика:

Основные свойства

прозрачная или слегка опалесцирующие, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении допускается появление незначительного осадка, исчезающего при: встряхивании. Препарат является иммунологически активной белковой фракцией плазмы крови доноров, проверенной на отсутствие антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2. к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В, очищенной и концентрированной методом фракционирования, спиртоводного растворами для осаждения, которая прошла стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Содержание белка в 1,0 мл препарата от 0,09 г до 0,11 г. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Качественный и количественный состав

действующие вещества - специфические антитела к вирусу герпеса простого 1 типа - титр антител составляет не менее, чем 1:25 000;

вспомогательные вещества - глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорида д.

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Код АТС. J06BВ. Специфические иммуноглобулины.

Иммунологические и биологические свойства.

Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа.Специфическая активность препарата обусловлена ​​вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Показания для применения

Препарат применяют с целью лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе: энцефалитов, энцефаломиелитов, менингоенцефалитив, арахноэнцефалит, арахноидитов, енцефалополирадикулитив и др..

Способ применения и дозы

Иммуноглобулины вводят внутримышечно. Для лечения заболеваний взрослых, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с двухсуточным интервалом в дозе 4,5 мл (3 ампулы по 1,5 мл) на введение.

Побочное действие

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. Возможны:

реакции в месте инъекции - отек, боль, эритема, уплотнение, покраснение, сыпь, зуд;

общие нарушения и реакции - лихорадка, недомогание, озноб;

со стороны иммунной системы - реакции гиперчугливости, а в исключительно редких случаях анафилактический и шок;

расстройства со стороны нервной системы - головная боль;

нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - тахикардия, гипотония;

расстройства со стороны ЖКТ - тошнота, рвота;

со стороны кожи и подкожных тканей - эритема, зуд;

нарушения со стороны костно-визовой и соединительной ткани - артларгия.

Противопоказания .

Препарат противопоказан: при селективном дефиците Ig А при наличии антител против Ig А, лицам, которые имеют тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе, а также реакции гиперчувствительности к донорских иммуноглобулинов человека.

Препарат не следует вводить в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушений гемостаза.

Особенности применения.

Введение препарата в запрещено!

Пациенты, которые получили препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Пациентам, страдающим аллергическими или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуется назначать антигистаминные препараты. В случае возникновения анафилактического шока проводится стандартная противошоковая терапия.Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.). Иммуноглобулин следует вводить на фоне, соответствующей терапии.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Длительный клинический опыт применения иммуноглобулина не подтверждает негативного влияния на течение беременности, а также на плод и новорожденного.

Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком и поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку, следует рассматривать как положительный эффект.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Возможна комбинация с другими протитерпетичнимы препаратами непосредственно перед применением иммуноглобулина или одновременно.

Несовместимость

При введении несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствам.

Передозировка .

Влияние на способность управления автотранспортом

Гаммалин® (Иммуноглобулин против вируса герпеса простого 1 типа человека)

Код АТС: J06B B20

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

Общие характеристики. Состав:

Действующие вещества - специфические антитела к вирусу герпеса простого 1 типа;

вспомогательные вещества - глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

Основные свойства: препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Содержание белка в 1.0 мл препарата от 0.090 г до 0.11 г. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или желтоватая жидкость. В процессе хранения возможно появление незначительного осадка, который исчезает при встряхивании. Препарат содержит антитела к вирусу герпеса простого 1 типа, определяемые иммуноферментным анализом. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В.

Фармакологические свойства:

Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Показания к применению:

Препарат применяют с целью лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе: энцефалитов, энцефаломиелитов, менингоэнцефалитов, арахноэнцефалитов, арахноидитов, энцефалополирадикулитов и др.

Способ применения и дозы:

Иммуноглобулин вводят внутримышечно.

Для лечения заболеваний взрослых, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с двусуточным интервалом в дозе 4.5 мл (3 ампулы по 1.5 мл) на введение.

Особенности применения:

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Применение во время беременности и кормления грудью. Долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо вредного воздействия на мать и плод при беременности или на новорожденного.

Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком и поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.

Побочные действия:

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37.5 С в течение первых суток. Препарат у отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок. В связи с этим лица, которые получили препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Возможна комбинация с другими противогерпетическими препаратами (ацикловир, зовиракс, герпевир) непосредственно перед применением иммуноглобулина или одновременно в течение 5 - 10 дней по 0.2 г 5 раз в день.

Противопоказания:

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Передозировка:

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 С до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска:

Упаковка:

Жидкость по 1.5 мл или 3.0 мл в ампулах, по 5 или 10 ампул в коробке с гофрированным вкладышем или с полимерным вкладышем из плёнки поливинилхлоридной для размещения и фиксации ампул.

Опубликовано: 27 сент 2012

Иммуноглобулин Гаммалин против герпеса 1 тип №1

Производитель: Биофарма(Украина)
Требуется рецепт
Состав:
Глицин,
Специфические антитела к вирусу герпеса простого I, 1доза

Применяется для лечения ЦМВ-инфекции у взрослых и детей: у новорожденных и детей младшего возраста, которые рождены инфицированными матерями и имеют клинические признаки заболевания; у женщин с осложненным акушерским анамнезом для предупреждения нарушений течения беременности, которая планируется; первичной ЦМВ-инфекции у беременных женщин с осложненным и с несложненным акушерским анамнезом; ЦМВ-инфекции взрослых с поражением центральной нервной системы (ЦНС). Способ применения: вводят внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено. Дозировка и кратность приёма определяется индивидуально лечащим врачом.

ГАММАЛИН иммуноглобулин человека против вируса герпеса простого I типа

GAMMALINUMimmunoglobulinum humanum contra herpes virus simplex typus I

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 1,5 мл, № 10, № 5

р-р д/ин. амп. 3 мл, № 5, № 10

Специфические антитела к вирусу герпеса простого I типа

Прочие ингредиенты: глицин.

№ 388/13-300200000 от 25.01 до 25.01

ХАРАКТЕРИСТИКА:

препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом.
Содержание белка в 1 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г.
Препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную или желтоватую жидкость. При хранении допускается появление незначительного осадка, который исчезает при встряхивании.
Препарат содержит антитела к вирусу простого герпеса I типа, определяемые иммуноферментным анализом. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В.
Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу простого герпеса I типа. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G обладает иммуномодулирующим эффектом, влияя на разные звенья иммунной системы, и повышает неспецифическую резистентность организма.

ПОКАЗАНИЯ:

лечение заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса I типа, в том числе энцефалита, энцефаломиелита, менингоэнцефалита, арахноэнцефалита, арахноидита, энцефалополирадикулита и др.

ПРИМЕНЕНИЕ:

вводят в/м. Запрещается вводить препарат в/в! Для лечения заболеваний взрослых, вызванных вирусом простого герпеса I типа, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с 2-суточным интервалом в дозе 4,5 мл (3 ампулы по 1,5 мл) на введение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

применение иммуноглобулина противопоказано у лиц, имеющих в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях может развиться местная реакция в виде гиперемии кожи, а также повышение температуры тела до 37,5 С в течение первых суток. У отдельных лиц с измененной реактивностью введение препарата может вызывать развитие аллергических реакций разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

больным c аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 сут рекомендуется назначать антигистаминные препараты. Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Несовместимость. При введении несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Применение в период беременности и кормления грудью. Долговременный клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо вредного воздействия на беременную и плод во время беременности или на новорожденного.
Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком и поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.
Влияние на способность управления транспортными средствами. Не исследовалось.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

возможна комбинация с другими противогерпетическими препаратами непосредственно перед применением иммуноглобулина или одновременно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Источники: http://uadoc.com.ua/ru/medicine/imunoglobulin-p-virusu-gerpesu-prostogo-1-tipu-3584, http://www.24farm.ru/preparats/gammalin_biofarma/, http://e-apteka.com.ua/details?id=10009570007106430






Комментариев пока нет!

Поделитесь своим мнением